Přesná medicína

Přesná medicína není ten, který používá skalpel nebo laser zvlášť přesně, je to inovativní způsob, který se zaměřuje na "balení" léčby a terapií ad hoc pro každého pacienta. Z péče, kterou má ponožka ke štětce, na každou osobu, která musí být vyléčena, proto spočívá přesnost v reakci na potřeby jednotlivého pacienta a není považována za součást takové kategorie pacientů.

Je zapotřebí hodně výzkumu pro použití přesné medicíny, která kombinuje genetické údaje a informace o nemocech od stovek tisíc lidí, aby bylo možné identifikovat individuální a efektivnější léčebné postupy pro jednotlivce. Můžeme slyšet o "přesné medicíně" také z hlediska "personalizované medicíny", vždy a v každém případě super personalizovaných léčby nebo terapií, které by v některých případech mohly radikálně změnit budoucnost medicíny, digitální zdravotní péče a životy mnoha.

Přesná medicína: definice

Včetně toho, co to je, chceme-li jej definovat v prostoru "tweetu", můžeme ji definovat jako pečlivý proces identifikace terapií a léčby zvláště subjektivním způsobem.

Přesná medicína v onkologii

Prvním lékařským sektorem, ve kterém se ujme přesné léčení, je léčba nádorů, u kterých se po nějakou dobu hovoříme o individuální léčbě. Lékaři a výzkumní pracovníci se léta zaměřují na cílené formy onemocnění s přesnou genetickou složkou.

Ve skutečnosti to bylo v roce 1998, kdy byla monoklonální protilátka trastuzumabu schválena ve Spojených státech za účelem léčby nádorů prsu, které exprimují receptor HER2 na buňkách, asi jeden na čtyři. Postupovali po ostatních, vyvíjeli se tak, že jsou produkty zaměřené proti specifickým molekulárním cílům, pamatují na léčbu chronické myeloidní leukémie nebo některých forem plic, kolorektálních nebo melanomových nádorů.

Přesná medicína se také dostala do jiných oborů medicíny a jsme schopni získat léky proti cystické fibróze a léčit například některé formy epilepsie . Před podáním předepisování je zjevně nutné provést test DNA, aby zjistil, zda má pacient správné vlastnosti, které z něj mohou mít prospěch. Naopak, může být "vodotěsný" nebo dokonce poškozen přívodem.

Přesná medicína a diagnostika

Pro získání přesnějších a přesnějších diagnóz postupujeme kombinací genetických údajů s klinickými daty, což není vždy snadné, na hranici inovací vzniknou nové problémy. Pokud by z technického a statistického hlediska mohlo být řešením vždy pracovat v týmu s matematiky, bioinformatikou z hlediska údajů, jednotlivců a potřebných pro statistiky, existují problémy soukromí, právní a kulturní, na které se stále ještě diskutuje a špatná informace nepomáhá vědecké komunitě pochopit, kam jde s precizní medicínou a proč.

Přesná a epigenetická medicína

Epigenetika, z řečtiny, epì = "nad" a gennetik, gennetikòs = "ve vztahu k rodinnému dědictví", je disciplína, která se zabývá změnami, které ovlivňují fenotyp bez změny genotypu, takže studuje všechny dědičné modifikace změna genové exprese bez změny DNA sekvence.

V mnoha případech překračuje přesné lékařské studie, zvláště když je nezbytné zkoumat genetické vrozené nemoci, jako je Angelman a Prader-Willi syndrom.

Přesná medicína: novinka

K dnešnímu dni bylo dosaženo mnoha pokroků a přesné léky se neustále vyvíjejí, jak dokládají projekty, jako je Manifattura 4.0, ale často jsou některé léčby "neúčinné" a miliony lidí, kteří užívají léky, které mají vzácné nebo ne. žádná účinnost. Tímto způsobem budou získány určité výsledky a bude stále důležitější mít k dispozici podrobné genetické údaje, které by vedly léčbu. Vzácné jsou proto databáze s informacemi o genetických variantách a evoluci nemocí, bohužel velmi často v soukromých skupinách.

Vzhledem k vzniku přesné medicíny bude již nutné prověřit celý proces objevování a registrace. Například, abychom měli prakticky "šitý na míru" drogy, je třeba změnit proces validace tím, že nejen učiníme velké pokusy u mnoha pacientů, ale také důkazy o účinnosti na stále užších skupinách, ale se stejnou mutací.

Rozhodující etapy realizace drogy jsou první a dnes jsou méně přeplněné italskými výzkumníky, kteří zasahují do nových léků, obvykle při experimentu s inovační cestou.

Naštěstí se mnoho změn mění, italské klinické studie o celkovém počtu provedených v Evropě se v letech 2015 až 2016 zvýšily ze 17 na 20% a počet vhodných center pro provádění zkoušek v první fázi se také zvyšuje, ale riziko zůstává. aby nebyla skutečně konkurenceschopná vůči jiným zemím z důvodu byrokratického zpomalení, které nám nedovoluje zaručit rychlé časy.

Pokud se vám líbil tento článek, pokračujte ve sledování na Twitteru, Facebooku, Google+, Instagramu

Genderová medicína by vás mohla zajímat