Motoneuroni: onemocnění, příznaky a léčba

Motoneurony jsou nervové buňky, které všichni máme v našem těle, jsou zodpovědné za dobrovolné svaly, žlázy, část srdce a hladké svaly, regulují jejich chování. To vůbec není druhotnou roli, tedy motoneuronů, i když málo lidí zná svou existenci. Tyto buňky se zabývají všemi epizodami utrpení a onemocnění spojenými s degenerací a atrofními procesy výše zmíněných svalů a žláz s výjimkou těch patologických forem, které jsou ve skutečnosti genetické a dědičné, jako SMA a některé podtypy ALS, ale nejen.

Motoneuroni: nemoc

Spíše než mluvit o motoneuronech, často slyšíme o motoneuronových onemocněních, je to mnoho, tvoří skupinu různých neurodegenerativních onemocnění, které mají značný dopad na zdraví těch, kteří z nich trpí.

Obecně s termínem onemocnění motorických neuronů budeme definovat všechny progresivní degenerativní neurologické stavy, které specificky ovlivňují tzv. Nervové buňky . Nejznámější z této skupiny jsou ALS, primární laterální skleróza, progresivní svalová atrofie, progresivní bulbulová paralýza a pseudobulbarová obrna. Z většiny těchto onemocnění lékaři dnes ignorují přesné příčiny.

Motoneuroni nemoc: typy

Podívejme se, jaké vlastnosti mají tyto onemocnění společné, které zahrnují motoneurony. Existuje amyotrofická laterální skleróza, lépe známá jako ALS, nejznámější, ale také nejčastější, primární laterální skleróza, známá také acronym SLP, progresivní svalová atrofie nebo AMP, progresivní bulbární paralýza, také známá jako PBP, pseudobulbarová obrna a spinální svalová atrofie, také nazývaná zkratkou SMA.

Ta druhá ve skutečnosti není vždy zahrnuta do skupiny onemocnění motoneuronů, protože jsme stále přemýšleli o příčinách, a pokud jsou dědičné nebo genetické, měly by být zařazeny jinde. V medicínsko-vědecké komunitě existují silné a nesourodé názory, zatímco každý souhlasí s tím, že ALS patří k nejzávažnějším ze skupiny onemocnění a každému 100 000 osobám trpí 1-2 lidé. AMP představuje 4% všech případů onemocnění motorických neuronů v celkové populaci, zatímco SMA postihuje jeden z 10 000 jedinců.

Motoneuroni: nemoc a očekávaná délka života

Nemoci motoneuronů spočívají v progresivní a nevyhnutelné degeneraci těchto buněk, je samozřejmé, že dosáhnete smrtelného výsledku, i když čas od času mohou změnit časy a způsoby. Některé jsou mnohem rychlejší při vytváření vážných komplikací, zatímco jiné jsou pomalejší, i když vždy progresivní.

Z času na čas mohou počáteční mírné příznaky vést časem k neschopnosti užívat nohy, dysartrie může vést k úplnému nedostatku používání slova a k používání metod umělé výživy, můžete také získat úplnou neschopnost dýchání.

Vidíme očekávání života tím, že tyto čísla za to, co jsou, statistické údaje, které nutně nepředstavují pravidlo. U ALS se úmrtí obvykle vyskytuje po 3-5 letech od nástupu příznaků a progresivní bulbulová paralýza vede k úmrtí postižených během 6 měsíců, v "pomalejších" případech, za 3 roky, vždy od výskytu prvních příznaků. Trvá přibližně pět let, protože AMP v průměru vede k úmrtí, zatímco primární laterální skleróza ve většině případů je po deseti letech smrtelná.

Motoneuron: nemoc a léčba

Jak jsme již viděli, tyto nemoci nemohou být vyléčeny, ale existují symptomatické léčby, které jsou doporučovány v každém případě. Vždy začíná diagnóza, která také vyžaduje několik testů, protože postrádá specifický diagnostický test.

Ve skutečnosti lidské motoneurony regulují důležité funkce, včetně dýchání, chůze, polykání, mluvení, ale také držení předmětů, například. Tyto nervové buňky pocházejí z mozku nebo míchy a se svou axonovou sítí kontrolují dobrovolné svaly, žlázy, srdce a hladké svaly. Existují dva typy motorických neuronů, horní a dolní. Pracují v relé, představte je tak.

Horní motoneurony začínají "závodem", jsou to body, ve kterých se vyvíjejí a odjíždějí nervové signály určené k dobrovolným kosterním svalům a žlázám, zatímco nižší motoneurony jsou ty, které provádějí reléový závod, který řezá cílovou čáru. Příjem zprávy / impulsu od nadřízených, podřízené představují centra přijímání a doručování nervových signálů.

Terapie, která mohou být aplikována v přítomnosti onemocnění na motoneurony, vše symptomatického typu, se mění podle symptomatologie, ale ve skutečnosti tyto progresivní patologie způsobují s časem nevratné a nevyléčitelné poškození nervového systému. Pacienti vidí, že jejich kvalita života se zhoršuje, více či méně rychle.

Motoneuroni: onemocnění a symptomy

Každá onemocnění má specifické příznaky, v závislosti na tom, které úkoly ovlivňují postižené nervové buňky . V SLA se všichni podílejí, a proto ti, kteří trpí, mohou mít problémy v různých částech těla, snaží se chodit, ale také mluvit a žvýkat.

Také by vás mohlo zajímat články o svalové atrofii a roztroušené skleróze

Pokud se vám líbil tento článek, pokračujte ve sledování na Twitteru, Facebooku, Google+, Instagramu